本試劑盒是應用ELISA技術研發而成的檢測產品，操作時間短于45min，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。?
試驗原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被慶大霉素抗原，樣本殘留的慶大霉素和此抗原競爭慶大霉素抗體，加入酶標二抗后，經TMB底物顯色，樣本吸光值與其殘留物慶大霉素呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中慶大霉素的含量。?
適用范圍?
可定性、定量檢測生鮮奶樣本中慶大霉素的含量。
1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20~25°C）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。若試劑中有晶體析出，回溫溶解后方可使用。
2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔放入錫箔袋，保存于2~8°C。
3、洗滌工作液在使用前也需回溫。
4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5、加標準品/樣本：加標準品/樣本100μL到對應的微孔中，再加入慶大霉素酶標物50μL/孔，再加入慶大霉素抗試劑50μL/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應30min。
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液250μL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
7、顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境反應15min。
8、測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內讀完數據），測定每孔OD值(若無酶標儀，則不加終止液用目測法可進行判定)。
結果判定
若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析（歡迎來電索取）。
魯公網安備37110202000421號