產品介紹
概述
磺胺類 ELISA 檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被磺胺類抗原，樣本中殘留的磺胺類藥物和此抗原競爭磺胺類抗體（抗試劑），同時抗體和酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，樣本的吸光值與其殘留物磺胺類藥物的含量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中殘留物磺胺類藥物的含量。
檢測步驟
1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20～25°C）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。切勿冷凍。
3、洗滌液在使用前也需回溫。
4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。5、加標準品/樣本：加標準品/樣本50μL到對應的微孔中，再加入磺胺類的酶標物50μL/孔，再加入磺胺類的抗試劑50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應30min。
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液250μL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
7、顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應15min。
8、測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內讀完數據），測定每孔OD值(若無酶標儀，則不加終止液用目測法可進行判定)。
結果判定
若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析（歡迎來電索取）。
注意事項
1、室溫低于20°C或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25°C）會導致所有標準的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、每加一種試劑前需將其搖勻。
4、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6、儲存條件保存試劑盒于2～8°C，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進錫箔袋重新密封。標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、試劑變質的跡象發色試劑有任何顏色表明發色劑變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。
8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到20min，但不得超過20min。反之，則減短反應時間。
9、濃縮洗滌液如有結晶屬正常現象，請加熱溶解后使用。
10、該試劑盒最佳反應溫度為25°C，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。
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