本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被多拉菌素抗原，樣本中殘留的多拉菌素和此抗原競爭多拉菌素的抗體（抗試劑），加入酶標二抗（酶標物）后，經TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含多拉菌素的含量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中多拉菌素的含量。
適用范圍
可定性、定量檢測生鮮乳樣本中多拉菌素的含量。
1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20～25°C）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。切勿冷凍。
3、洗滌液在使用前也需回溫。
4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5、加標準品/樣本：加入標準品/樣本100μL到對應的微孔中，然后加多拉菌素抗試劑50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應30min6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌液250μL/孔，充分洗滌4～5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
7、加酶標物：加入多拉菌素酶標物100μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應30min，取出重復步驟6。
8、顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應15min（見注意事項8）。
9、測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內讀完數據），測定每孔OD值（若無酶標儀，則不加終止液用目測法可進行判定）。
結果判定
若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析（歡迎來電索取）
魯公網安備37110202000421號