2024-07-08 16:42瀏覽量:110
泰樂菌素ELISA快速檢測試劑盒是用于檢測樣品中泰樂菌素殘留量的一種試劑盒,它基于酶聯免疫吸附測定(ELISA)原理。以下是對該試劑盒的詳細介紹:
泰樂菌素ELISA快速檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法,能夠檢測禽類組織、蜂蜜、麩皮、雞蛋、牛奶、尿樣等多種樣品中的泰樂菌素含量。試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。
檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的泰樂菌素和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗泰樂菌素抗體,再與酶標記物形成抗原抗體復合物。通過TMB底物顯色,樣本吸光度值與其泰樂菌素含量成負相關。與標準曲線比較并乘以樣本稀釋倍數,即可得出樣本中泰樂菌素的殘留量。
試劑盒的主要組成成分通常包括:
預包被固相抗體的酶標板
標準品(多個濃度梯度)
辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體
抗體工作液
底物液A和B
終止液
20×濃縮洗滌液
2×復溶液
說明書
自封袋
試劑準備:將所有試劑回溫至室溫,并搖勻。配制工作洗滌液和其他需要的工作液。
加樣:在酶標板上設定標準品孔和樣本孔,加入不同濃度的標準品溶液或處理好的樣本溶液。
反應:加入酶標記物和抗體工作液,封板后在適宜溫度下溫育一段時間,使抗原抗體充分結合。
洗滌:去除孔內液體,用工作洗滌液充分洗滌孔板,去除未結合的物質。
顯色:加入底物液進行顯色反應,觀察顏色變化。
測定:使用酶標儀在指定波長下測定每孔的吸光度值。
百分吸光率的計算:根據標準液或樣本的吸光度值計算百分吸光率。
標準曲線的繪制:以標準液百分吸光率為縱坐標,對應的標準液濃度(ppb)的對數為橫坐標,繪制標準曲線。
樣本濃度計算:將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中泰樂菌素的實際濃度。
樣本處理:根據樣本類型選擇合適的處理方法,確保樣本處理過程中無污染。
試劑使用:不要使用過期的試劑盒,不要混用不同批次的試劑盒中的試劑。
操作環境:保持實驗環境的潔凈和適宜的溫度,避免光線直射。
結果解讀:根據標準曲線準確解讀樣本濃度,注意樣本稀釋倍數的影響。
泰樂菌素ELISA快速檢測試劑盒通常應在2-8℃保存,超過三個月不使用可保存于-20℃。開封后,按照建議的條件保存,校準品、包被微孔板和HRP標記抗體有效期為14天,其他成分在標簽標明的有效期內是穩定的。
該試劑盒廣泛應用于食品安全檢測、獸藥殘留監控等領域,為相關行業的質量控制和監管提供了有力支持。
以上信息僅供參考,具體操作時應嚴格按照試劑盒說明書進行。