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國標方法應用擴項來了,GB5009.12-2023食品中鉛的測定解決方案

2023-12-14 14:34瀏覽量:560

2023年9月6日《GB 5009.12-2023 食品安全國家標準食品中鉛的測定》正式發布,新標準的“第一法 石墨爐原子吸收光譜法”增加了需除鹽樣品的前處理方法。

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新國標GB 5009.12-2023,對于高鹽樣品在分析測試之前使用微波消解-固相萃取的方法,將調料樣品中的鉛和含鹽基體分離,以及富集目標化合物,能使背景干擾大幅度降低,提高檢測的準確度和穩定性。

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我們根據國標方法,開發PuriTest Pb 亞氨基二乙酸型樹脂專用小柱,對醬腌菜中的鉛進行檢測,回收率在80-100%之間,滿足檢測要求。

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1、試樣前處理


微波消解


稱取試樣 0.5 g(精確至?0.001 g)于微波消解罐中,加入 10 mL 硝酸。進行消解(消解程序如下表)。冷卻后取出消解罐,在電熱板上于 140℃趕酸至近干。消解罐放冷后,用乙酸鈉溶液(2 mol/L)洗滌消解罐 2~3 次,合并洗滌液于 25 mL 容量瓶中,并用乙酸鈉溶液?(2 mol/L)?定容至刻度,混勻備用?( 定容后溶液 pH 4.5~6.5)。同時做試劑空白試驗。


?微波消解升溫程序

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樣品凈化


1)PuriTest Pb 亞氨基二乙酸型樹脂小柱(P/N:CSS0425)活化

吸取10mL硝酸液(1+99)以5mL/min的流速過柱,然后分別用5mL水和5mL乙酸銨溶液(1mol/L)以5mL/min的流速過柱。


2)鉛的吸附與解吸

分別吸取試劑空白液和消解后的樣液25mL,以5mL/min的流速過柱,然后用5mL乙酸銨溶液(1mol/L)過柱洗滌,再用10mL水分兩次洗去乙酸銨溶液(1mol/L),最后用10mL硝酸(1+99)洗脫,收集洗脫液,備測。

加標樣品:

加標樣品:

加標水平 0.1 mg/kg、0.2mg/kg、0.5mg/kg?:移取 0.5 g 試樣后,加入 0.05 mL 鉛標準使用液(1 μg/mL),后續操作同上。


2、儀器條件


儀器名稱:PerkinElmer PinAAcle 900T 原子吸收光譜儀

元素:鉛

波長nm:283.3;

狹縫nm:0.5;

燈電流mA:8~12;

干燥:85℃~120℃/40s~50s

灰化:750℃/20s~30s;

原子化:2300℃/4s~5s


3、實驗結果


?醬腌菜中鉛實驗結果(n=3)

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采取PuriTest Pb 亞氨基二乙酸型樹脂小柱可以有效去除高鹽食品中的NaCl和KCl。并且回收率在80%-100%之間,穩定性好,能夠滿足標準要求。


4、結論


本實驗建立了醬腌菜中鉛的前處理方法,并結合原子吸收光譜儀對醬腌菜中鉛的含量進行了測定。對于加標量分別為0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.5mg/kg的鉛樣品,回收率在80% ~ 100%之間,符合實驗要求,且方法穩定。


PuriTest Pb 亞氨基二乙酸型樹脂小柱適用于GB 5009.12-2023方法的檢測分析,不需要采用蠕動泵或外接空柱管等,直接進行高鹽產品的凈化步驟,省力省時。


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